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制备异香豆素及其中间体的方法

医药数据库中心 药学论坛 美露香株式会社;财团法人微生物化学研究会/土田外志夫;永井叶月;中岛崇;吉田政史;;小贯要;黑田麻子;一色邦夫;竹内富雄
公开(公告)号 CN1214021C  
公开(公告)日 2005.08.10  
申请(专利)号 CN00811350.5  
申请日期 2000.06.30  
专利名称 制备异香豆素及其中间体的方法  
主分类号 C07D311/76  
分类号 C07D311/76;C07C69/78  
分案原申请号  
优先权 1999.7.22 JP 207863/1999;1999.7.27 JP 212239/1999;1999.11.25 JP 334471/1999;1999.11.26 JP 336555/1999  
申请(专利权)人 美露香株式会社;财团法人微生物化学研究会  
发明(设计)人 土田外志夫;永井叶月;中岛崇;吉田政史;;小贯要;黑田麻子;一色邦夫;竹内富雄  
地址 日本东京都  
颁证日  
国际申请 PCT/JP2000/004371 2000.6.30  
进入国家日期 2002.01.15  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 关立新;杨九昌  
国省代码 日本;JP  
主权项 一种制备由下式(I)表示的异香豆素-3-基-乙酸衍生物的方法:其中R代表氢原子、未取代的或取代的烷基、未取代的或取代的链烯基、未取代的或取代的炔基、未取代的或取代的烷氧基、保护的氨基、羟基或保护的羟基;Ra代表氢原子或羧基保护基;Rb代表氢原子或羟基保护基;并且Rc代表未取代的或取代的低级烷基,所述方法包括:将由下式(III)表示的高邻苯二酸衍生物:其中Rc代表未取代的或取代的低级烷基;R1代表氢原子或羧基保护基;并且R2代表氢原子或羟基保护基,与由下式(IV)表示的丙二酸衍生物:其中R如式(I)定义;R3代表羧基保护基;并X代表其中M为碱金属或碱土金属的-OM基、氯或溴,在选自三乙胺、二异丙胺、吡啶、二甲基吡啶和羰基二咪唑的缩合剂存在下,在惰性有机溶剂中反应,其中,如果需要,将可有可无地在上述反应过程中形成的由下式(II)表示的β-氧羧酸衍生物:其中R和Rc如式(I)定义;R1、R2和R3如式(III)和式(IV)定义;和羟基保护基和/或羧基保护基进行消除反应。  
摘要 本发明提供制备异香豆素-3-基-乙酸衍生物的方法,其特征是将由式(a)表示的高邻苯二酸衍生物(其中Rc、R2和R主要为保护基)与式(IV)表示的丙二酸衍生物(其中R为有机基团包括低级烷基;R3为羧基保护基;并且X为卤原子或-OM基(其中M为碱金属或碱土金属))反应。按照上述方法,可有效地提供各种异香豆素-3-基-乙酸衍生物。  
国际公布 WO2001/007429 英 2001.2.1  
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