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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:C环连接有吡嗪环的青藤碱衍生物、合成方法及其用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

C环连接有吡嗪环的青藤碱衍生物、合成方法及其用途

医药数据库中心 药学论坛 中国科学院上海有机化学研究所/姚祝军;周海滨
公开(公告)号 CN1298718C  
公开(公告)日 2007.02.07  
申请(专利)号 CN200510024479.3  
申请日期 2005.03.18  
专利名称 C环连接有吡嗪环的青藤碱衍生物、合成方法及其用途  
主分类号 C07D471/08(2006.01)I  
分类号 C07D471/08(2006.01)I;C07D491/18(2006.01)I;C07D491/22(2006.01)I;A61K31/4995(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;C07D241/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国科学院上海有机化学研究所  
发明(设计)人 姚祝军;周海滨  
地址 200032上海市枫林路354号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海新天专利代理有限公司  
代理人 邬震中  
国省代码 上海;31  
主权项 C环连接有吡嗪环的青藤碱衍生物,其结构式如下: 其中R1为OH,R2为H,或R1和R2为R3和R4共同形成R5、R6、R7或R8=H、C1-14的烷基或不饱和烃基、F、Cl、Br、I、OH、NH2、OMe、OC2H5、NO2、CN、CF3、COOMe、COPh、COOHPh是苯基。  
摘要 本发明是一种C环连接有吡嗪环的青藤碱衍生物、合成方法及其用途。该衍生物具有如下结构式[Ⅰ]的青藤碱衍生物,其中R1=OH,R2=H,或R1和R2=右结构式[Ⅱ],R3和R4=右结构式[Ⅲ],R5、R6、R7或R8=H、C1-14的烷基或不饱和烃基、F、Cl、Br、I、OH、NH2、OMe、OC2H5、NO2、CN、CF3、COOMe、COAr、COOH,Ar是苯基;该衍生物对T、B淋巴细胞的增殖反应有较强的抑制作用,可用于制备免疫调节方面的药物。  
国际公布  
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