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制备4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苄腈的方法

医药数据库中心 药学论坛 詹森药业有限公司/J·E·G·吉耶蒙特;D·P·R·施尔斯;J·J·M·威廉斯;B·P·A·M·J·梅代尔;E·T·J·帕基耶;P·A·J·杨森;J·赫雷斯;R·G·G·伦德斯
公开(公告)号 CN1681774A  
公开(公告)日 2005.10.12  
申请(专利)号 CN03819276.4  
申请日期 2003.08.07  
专利名称 制备4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苄腈的方法  
主分类号 C07C255/42  
分类号 C07C255/42;C07D239/48;C07C253/30;C07C253/20;A61K31/505  
分案原申请号  
优先权 2002.8.9 EP 02078306.4  
申请(专利权)人 詹森药业有限公司  
发明(设计)人 J·E·G·吉耶蒙特;D·P·R·施尔斯;J·J·M·威廉斯;B·P·A·M·J·梅代尔;E·T·J·帕基耶;P·A·J·杨森;J·赫雷斯;R·G·G·伦德斯  
地址 比利时比尔斯  
颁证日  
国际申请 PCT/EP2003/050366 2003.8.7  
进入国家日期 2005.02.08  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 温宏艳;谭明胜  
国省代码 比利时;BE  
主权项 制备式(I)所示4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苄腈、其N-氧化物、可药用酸加成盐、季铵或立体化学异构形式的方法,所述方法包括将式(II)中间体、其合适的酸加成盐或立体化学异构形式与式(III)中间体、其合适的酸加成盐或N-氧化物在合适的溶剂存在下反应其中W1代表合适的离去基团,然后任选地,如果需要的话,通过用酸处理来将游离碱转化成酸加成盐,或反之,通过用碱处理将酸加成盐转化成游离碱;以及然后任选地,如果需要的话,制备其立体化学异构形式、N-氧化物形式或季铵。  
摘要 本发明提供了制备式(I)所示4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苄腈、其N-氧化物、可药用酸加成盐、季铵或立体化学异构形式的方法,所述方法包括a)将4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯胺与式(III)中间体在合适的溶剂存在下反应;b)将式(IV)中间体与丙烯腈在合适的钯催化剂、合适的碱以及合适的溶剂存在下反应;c)将式(I)化合物的相应的酰胺脱水。  
国际公布 WO2004/016581 英 2004.2.26  
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