| 公开(公告)号 | CN1732925A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申请(专利)号 | CN200510014704.5 |
| 申请日期 | 2005.08.02 |
| 专利名称 | 一种洛伐他汀缓释微丸及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/366(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/366(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 天津药物研究院 |
| 发明(设计)人 | 陈志华;杨志强;王杏林;张俊伟 |
| 地址 | 300193天津市南开区鞍山西道308号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 天津市杰盈专利代理有限公司 |
| 代理人 | 朱红星 |
| 国省代码 | 天津;12 |
| 主权项 | 一种洛伐他汀缓释微丸，由载药核芯和包裹在其外的缓释衣层组成，缓释衣层与载药核芯重量份数比为3～20∶100；其中所述的载药核芯指载有洛伐他汀及药用辅料的惰性丸芯。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种洛伐他汀缓释微丸及其制备方法。它是由载有洛伐他汀及药用辅料的载药核芯和包裹在其外的缓释衣层构成，缓释衣层与载药核芯重量份数比为3～20∶100。采用流化工艺上药和包衣。本发明制得的洛伐他汀缓释微丸为日服一次的缓释制剂，体外释放试验表明微丸释药可持续达12小时。动物体内药代试验结果显示，血药浓度达峰时间延长至6～10小时，缓释微丸可持续释药24小时，血药浓度平稳，具有安全、高效、低毒、服用方便等特点，可用于血脂代谢紊乱的治疗。 |
| 国际公布 |
