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制备16β-甲基甾族化合物的中间体

医药数据库中心 药学论坛 艾文蒂斯药品公司/C·吉尔斯;M·韦瓦特
公开(公告)号 CN1252081C  
公开(公告)日 2006.04.19  
申请(专利)号 CN98123752.5  
申请日期 1995.06.01  
专利名称 制备16β-甲基甾族化合物的中间体  
主分类号 C07J3/00(2006.01)I  
分类号 C07J3/00(2006.01)I;C07J5/00(2006.01)I;C07J71/00(2006.01)I  
分案原申请号 95106623.4  
优先权 1994.6.2 FR 9406743  
申请(专利权)人 艾文蒂斯药品公司  
发明(设计)人 C·吉尔斯;M·韦瓦特  
地址 法国安东尼  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 关立新;杨丽琴  
国省代码 法国;FR  
主权项 下式的化合物:其中环A和B代表以下基团:或其中K代表化学式如下的氧代基的保护基:或n等于2或3,R1代表醚或酯的残基,当R1代表醚的残基时,R1=(C1-C6)烷基,(C3-C8)烷氧基烷氧基烷基,(C6-C10)芳基或(C7-C12)芳烷基,并且,R1还可以是一个选自以下的甲硅烷基化的基团:三烷基甲硅烷基,三芳基甲硅烷基,二(C6-C10)芳基(C1-C6)烷基甲硅烷基,当R1代表酯残基时,它是-COR1′,其中R1′=(C1-C6)烷基,(C7-C12)芳烷基或(C6-C10)芳基。  
摘要 本发明涉及式(III)、(IV)、(V)和(VI) 化合物,它们是制备16β-甲基甾族化合物的中间体。各式中各基团的定义同说明书中。∴  
国际公布  
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