公开(公告)号 | CN1188523C |
公开(公告)日 | 2005.02.09 |
申请(专利)号 | CN00129601.9 |
申请日期 | 2000.09.29 |
专利名称 | 一种蓝藻穿梭质粒表达载体及其用于表达胸腺素α1的方法 |
主分类号 | C12N15/63 |
分类号 | C12N15/63;C12N15/31;C12N15/70;C12N1/13;A61K38/16 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 厦门大学 |
发明(设计)人 | 章军;徐虹;楼士林;欧阳青 |
地址 | 361005 福建省厦门市思明南路422号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 厦门南强之路专利事务所 |
代理人 | 陈永秀;马应森 |
国省代码 | 福建;35 |
主权项 |
用蓝藻穿梭质粒表达载体pPKEUT表达胸腺素α1的方法,其特征在于首先构建含目的基因Tα1的重组质粒,根据Tα1基因片段两端的序列设计PCR引物T1、T2和T2’,T1(5’端引物):5’-GG |
摘要 | 涉及一种基因工程,以从织线藻Plectonema boryanum中提取的内源小质粒pPBS1构建蓝藻穿梭表达载体pPKE2,其有大肠杆菌源和蓝藻源质粒的复制起始位点,有选择标记、启动子、多克隆位点及终止区,可作为外源基因在蓝藻中表达的受体菌,本发明将目的基因胸腺素α1(Tα1)基因和泛素基因融合后插入表达载体pPKE2的多克隆位点,获得含目的基因Tα1的重组质粒,并转化进单胞蓝藻Synechococcus sp.PCC7942中,Southern杂交证实和Western印迹法检测到了Tα1表达产物。 |
国际公布 |