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1-取代的-4-硝基咪唑化合物及其制备方法

医药数据库中心 药学论坛 大塚制药株式会社/后藤文孝;武村宪昭;大谷直明;长谷川武司;壶内英继;宇积尚登;藤田繁和;黑田英明;志津田卓也;佐佐木博文
公开(公告)号 CN1326840C  
公开(公告)日 2007.07.18  
申请(专利)号 CN200380100667.9  
申请日期 2003.10.14  
专利名称 1-取代的-4-硝基咪唑化合物及其制备方法  
主分类号 C07D233/94(2006.01)I  
分类号 C07D233/94(2006.01)I;C07D233/92(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.10.15 JP 299896/2002;2003.2.17 JP 37914/2003  
申请(专利权)人 大塚制药株式会社  
发明(设计)人 后藤文孝;武村宪昭;大谷直明;长谷川武司;壶内英继;宇积尚登;藤田繁和;黑田英明;志津田卓也;佐佐木博文  
地址 日本东京  
颁证日  
国际申请 2003-10-14 PCT/JP2003/013134  
进入国家日期 2005.02.28  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 唐晓峰  
国省代码 日本;JP  
主权项 一种通式(1)所示1-取代的-4-硝基咪唑化合物:其中R为氢原子、C1-6烷氧基取代的C1-6烷基、苯基-C1-6烷氧基取代的C1-6烷基、氰基取代的C1-6烷基、苯环中可有C1-6烷氧基取代基的苯基-C1-6烷基、或式-CH2RA基团;RA为下式的基团:或其中RB为氢原子或C1-6烷基;X表示卤原子或式-S(O)n-R1基团;n为0或1或2的整数;R1为苯基,所述苯环中可有1至3个选自硝基、卤原子和C1-6烷基的取代基;条件是X为卤原子时,R不为氢原子,或其盐。  
摘要 一种通式(1)所示1-取代的-4-硝基咪唑化合物,(其中R为氢、低级烷氧基取代的低级烷基、苯基(低级烷氧基)取代的低级烷基、氰基取代的低级烷基、苯环中任选有低级烷氧基取代基的苯基(低级烷基)、或式-CH2RA基团;X表示卤原子或式-S(O)n-R1基团)或其盐。通式(1)化合物适合作为各种药物和农用化学品的中间体,特别是作为抗结核药的中间体。  
国际公布 2004-04-29 WO2004/035547 日  
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