| 公开(公告)号 | CN1771231A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申请(专利)号 | CN03823938.8 |
| 申请日期 | 2003.08.21 |
| 专利名称 | 钙受体调节性化合物及其用途 |
| 主分类号 | C07D221/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D221/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/473(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.8.26 US 60/406,012;2003.4.28 US 60/466,129 |
| 申请(专利权)人 | 武田药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 安间常雄;森 亮;川瀬雅弘;木村宏之;吉田雅都;艾伯特·C·吉奥科斯;斯科特·A·普拉特;克里斯托弗·P·科雷特 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-08-21 PCT/US2003/026317 |
| 进入国家日期 | 2005.04.08 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 贾静环;宋 莉 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(II)化合物： 其中环A是任选被取代的5-至7-元环； Q是C、CR5(其中R5是H、任选被取代的烃基、任选被取代的羟基、任选被取代的氨基、任选被取代的硫醇基、氰基、卤原子、任选被取代的杂环基或下式基团：-Z1-Z2(其中-Z1-是-CO-、-CS-、-SO-或-SO2-，Z2是任选被取代的烃基、任选被取代的杂环基、任选被取代的羟基或任选被取代的氨基))或N； X1是CR1(其中R1是H、任选被取代的烃基、任选被取代的羟基、任选被取代的氨基、任选被取代的硫醇基、氰基、卤原子、任选被取代的杂环基或下式基团：-Z1-Z2(其中-Z1-和Z2是如上所定义的))、CR1R2(其中R1是如上所定义的，R2是H或任选被取代的烃基)、N或NR13(其中R13是H、任选被取代的烃基、任选被取代的羟基、任选被取代的氨基、任选被取代的杂环基或下式基团：-Z1-Z2(其中-Z1-和Z2是如上所定义的))； R3是H、任选被取代的烃基、任选被取代的羟基、任选被取代的氨基、任选被取代的杂环基或下式基团：-Z1-Z2(其中-Z1-和Z2是如上所定义的)； Y是C、CR4(其中R4是H、任选被取代的烃基、任选被取代的羟基、任选被取代的氨基、任选被取代的硫醇基、氰基、卤原子、任选被取代的杂环基或下式基团：-Z1-Z2(其中-Z1-和Z2是如上所定义的))或N； Ar是任选被取代的环状基团； R9和R10是相同或不同的，是H、任选被取代的烃基、任选被取代的羟基、任选被取代的氨基、任选被取代的硫醇基、氰基、卤原子、任选被取代的杂环基或下式基团：-Z1-Z2(其中-Z1-和Z2是如上所定义的)； R11和R12是相同或不同的，是H、任选被取代的烃基、任选被取代的羟基、任选被取代的氨基、任选被取代的硫醇基、氰基、卤原子、任选被取代的杂环基或下式基团：-Z1’-Z2(其中-Z1’-是-CS-、-SO-或-SO2-，Z2是如上所定义的)； 或R9和R10或R11和R12可以结合构成氧代基、亚甲基或环；或R10和R11可以结合构成环； 是单键或双键； 其条件是 (1)当环A是6-元环且Q是C或CR5时，X1是C-Z1-Z2、C(-Z1-Z2)R2或N-Z1-Z2，R9和R10都不是H，或R9和R10不结合构成氧代基，或R10和R11不结合构成5-元环， (2)当环A是6-元环且Q是N时，X1是C-Z1-Z2、C(-Z1-Z2)R2或N-Z1-Z2，R9和R10不结合构成氧代基， (3)当环A是5-元环且Q是C或CR5时，X1是C-Z1-Z2、C(-Z1-Z2)R2或N-Z1-Z2，Z2是任选被取代的氨基，和 (4)当环A是5-元环且Q是N时，R9和R10中至少一个是CHR15R16(其中R15和R16中至少一个是相同或不同的，是H、任选被取代的烃基、任选被取代的羟基、任选被取代的氨基、任选被取代的硫醇基、卤原子、任选被取代的杂环基或下式基团：-Z1-Z2(其中-Z1-和Z2是如上所定义的))，另一个不是任选被取代的苯基； 或其盐。 |
| 摘要 | 提供钙受体调节剂，包含式(I)化合物，其中环A是任选被取代的5-至7-元环；环B是任选被取代的5-至7-元杂环；X1是CR1、CR1R2、N或NR13；X2是N或NR3；Y是C、CR4或N；Z是CR5、CR5R6、N或NR7；Ar是任选被取代的环状基团；R是H、任选被取代的烃基等；是单键或双键；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R13独立地是H、任选被取代的烃基；或者其盐或前体药物。也提供式(II)和(III)化合物，其中环A是任选被取代的5-至7-元环；Q是C、CR5或N；R8、R9、R10、R11和R12独立地是H、任选被取代的烃基等；或者其盐。也如上指定在式(II)和(III)中的X1、R3、R1、Y和X3。 |
| 国际公布 | 2004-03-04 WO2004/017908 英 |
