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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:用作类固醇硫酸酯酶抑制剂的氨基磺酸苯并噻吩酯衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用作类固醇硫酸酯酶抑制剂的氨基磺酸苯并噻吩酯衍生物

医药数据库中心 药学论坛 特拉梅克斯实验室/让·拉斐;贝努伊特·龙多特;丹尼斯·卡尼亚托;葆拉·邦尼特;蒂里·克拉克;杰奎琳·希尔兹;艾戈尔·达克;埃里克·杜兰蒂
公开(公告)号 CN1771243A  
公开(公告)日 2006.05.10  
申请(专利)号 CN03826470.6  
申请日期 2003.05.16  
专利名称 用作类固醇硫酸酯酶抑制剂的氨基磺酸苯并噻吩酯衍生物  
主分类号 C07D333/54(2006.01)I  
分类号 C07D333/54(2006.01)I;C07D333/76(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 特拉梅克斯实验室  
发明(设计)人 让·拉斐;贝努伊特·龙多特;丹尼斯·卡尼亚托;葆拉·邦尼特;蒂里·克拉克;杰奎琳·希尔兹;艾戈尔·达克;埃里克·杜兰蒂  
地址 摩纳哥摩纳哥  
颁证日  
国际申请 2003-05-16 PCT/EP2003/008811  
进入国家日期 2005.11.16  
专利代理机构 北京市柳沈律师事务所  
代理人 赵仁临;张平元  
国省代码 摩纳哥;MC  
主权项 式(I)化合物: 其中: -R1是H、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C3-C12)环烷基或(C3-C12)环烯基,其中环烷基和环烯基任选被(C1-C4)烷基单-或二取代; -R2是H、(C1-C6)烷基或(C3-C12)环烷基; -R3是H、(C1-C6)烷氧基或卤素; -m是0、1、2; -n是0、1、2; -当m是0时,R1和R2还可一起形成基团-(CH2)p-,其中p是3、4或5; -虚线表示氨基磺酸基团在苯并噻吩环的5-或6位。  
摘要 本发明涉及式(I)的氨基磺酸苯并噻吩酯化合物,其中R1,R2,R3,m和n如说明书中所定义。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物和使用它们的方法。  
国际公布 2004-11-25 WO2004/101545 英  
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