| 公开(公告)号 | CN1884266A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.27 |
| 申请(专利)号 | CN200610011026.1 |
| 申请日期 | 2006.07.06 |
| 专利名称 | 芳环和杂环酰甲基咪唑盐类化合物及其制备方法 |
| 主分类号 | C07D233/60(2006.01)I |
| 分类号 | C07D233/60(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/4174(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 云南大学;昆明医学院 |
| 发明(设计)人 | 张洪彬;羊晓东;卿 晨;李 良;刘建平 |
| 地址 | 650091云南省昆明市五华区翠湖北路2号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 昆明正原专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 陈 左 |
| 国省代码 | 云南;53 |
| 主权项 | 具有下述结构通式为(I)的芳环和杂环酰甲基咪唑盐类化合物：R＝芳基，烷基R1，R2＝H，芳基，烷基R3＝H，芳基，烷基X＝Cl，Br，I，OHY＝CH，N，O，S。 |
| 摘要 | 本发明涉及新颖的芳环和杂环酰甲基咪唑盐类化合物，其制备方法，以该化合物为活性成分的药物组合物在抗癌方面的应用。用上述结构通式(I)表示：本发明以乙二醛或二取代邻二酮、醛、芳胺或烷胺为原料，先制备得到1-位芳基或烷基取代咪唑，再与芳环或杂环酰甲基卤代物反应，合成得到一系列芳环和杂环酰甲基咪唑盐类化合物，经体外抗癌活性筛选以及构效关系研究，发现1-位和3-位取代的芳环或杂环同时带有供电子基团时的咪唑盐类化合物，具有非常好的抗癌活性。 |
| 国际公布 |
