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作为C型肝炎抑制剂的杂环三肽

公开(公告)号 CN1304416C  
公开(公告)日 2007.03.14  
申请(专利)号 CN03806161.9  
申请日期 2003.01.24  
专利名称 作为C型肝炎抑制剂的杂环三肽  
主分类号 C07K5/08(2006.01)I  
分类号 C07K5/08(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.2.1 CA 2,369,970  
申请(专利权)人 贝林格尔·英格海姆国际有限公司  
发明(设计)人 蒙特斯·利纳斯-布鲁尼特;默里·D·贝利;埃莉斯·吉罗  
地址 德国英格海姆  
颁证日  
国际申请 2003-01-24 PCT/CA2003/000091  
进入国家日期 2004.09.15  
专利代理机构 北京市柳沈律师事务所  
代理人 范明娥;巫肖南  
国省代码 德国;DE  
主权项 一种式(I)化合物:其中R1是羟基或NHSO2R1A;其中R1A是(C1-8)烷基,(C3-7)环烷基或{(C1-6)烷基-(C3-7)环烷基},其全部任选地以卤素,氰基,硝基,O-(C1-6)烷基,酰基,氨基或苯基进行1至3次取代,或R1A是C6或C10芳基,其是任选地以卤素,氰基,硝基,(C1-6)烷基,O-(C1-6)烷基,酰氨基,氨基或苯基进行1至3次取代;R2是叔-丁基,-CH2-C(CH3)3,或-CH2-环戊基;R3是叔-丁基或环己基,及R4是环丁基,环戊基或环己基;或其药物上可接受的盐。  
摘要 本发明是关于(1)化合物:其中R1是羟基或磺酰胺衍生物;R2是叔-丁基或-CH2-C(CH3)3或-CH2-环戊基;R3是叔-丁基或环己基及R4是环丁基,环戊基或环己基;或其药物上可接受的盐,其可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。∴  
国际公布 2003-08-07 WO2003/064416 英  
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