| 编号 | 1659 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男28例，女14例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 18例 |
| 年龄区间 | 40～66岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 罗格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rosiglitazone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 随机分为2组，治疗组：三餐前及睡前分别皮下注射诺和灵R及诺和灵N，并加用罗格列酮片4mg，每天一次；对照组：三餐前及睡前分别皮下注射诺和灵R及诺和灵NI共观察12周。，测定FBG、HbAlc、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、肝功能。每周用罗氏血糖仪测空腹、三餐后及睡前毛细血管血糖，根据血糖调整胰岛素用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1.两组治疗后FBG、HbAlc及胰岛素用量的变化：治疗后两组FBG及HBA1c均较治疗前下降明显，治疗组FBG由(9.6±2.62)mmol/L降至(6.3±0.43)mmol/L，对照组FBG由(9.8±2.30)mmol/L降至(7.2±1.23)mmol/L，治疗组FBG下降幅度较对照组明显，治疗后两组FBG比较有显著差异(P<0.05)；两组HbA1 C治疗前分别为：(7.8±0.78)%和(7.5±0.70)%，治疗后分别为：(6.2±0.53)%和(6.8±0.64)%；治疗组HbAlc下降 |
| 本研究报道不良反应 | 本研究观察24例患者未出现水肿现象。 |
| 其他报道不良反应 |
