| 编号 | 1955 |
| 总例数 | 135例 |
| 性别例数 | 男65例，女70例 |
| 治疗组例数 | 75例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组40～82岁，对照组40～80岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 消渴颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 自制 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组按辨证分型均给予本院制剂室生产的浓缩消渴颗粒剂，其组方为黄芪，太子参、生地、天花粉、黄精等，经各项工艺维缩成颗粒剂型，每10g含生药19.5g。每次10g，每日2～3次，开水冲服。初诊时治疗组45例使用了优降糖，30例使用了格列齐特，24例加用过美迪康或降糖灵，剂量与对照组相同。对照组42例服用过优降糖，每日2.5～10mg，ld剂量超过5mg者分2次服；18例服用过格列齐特，1d剂量160～240mg，分2～3次服用。23例加用了美迪康250mg或降糖灵25mg，每日2～3次。3个月为1个疗程。 |
| 联合用药 | 优降糖、格列齐特、美迪康或降糖灵 |
| 疗效评价标准 | 基本治愈：空腹血糖(FBS)≤ 5.9mmol/L，糖化血红蛋白(HBAlc)≤ 6.5mmol/L，尿糖(-)，甘油三脂(TG)≤ 1.8mmol/L，症状消失，持续3个月以上。显效：FBS≤ 7.2mmol/L，HBAlc≤ 7.0mmol/L，尿糖(±)，TG≤ l.7mmol/L，症状消失1/2以上或好转2/3以上。有效；FBS≤ 8.3mmoL/L，HBAlc≤7.5mmol/L，TG≤ 2.0mmol/L，症状好转1/2 上。无效：检测指标达不到有效标准，症状无改善或个别症状改善但不足1/3者 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表l 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
