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消渴丸

编号 1988
总例数 58例
性别例数 男30例,女28例
治疗组例数 38例
对照组例数 20例
年龄区间 治疗组l5~60岁,对照组20~53岁
平均年龄 治疗组41.45±11.2岁,对照组41.6±9.14岁
疾病 糖尿病
并发症 精神分裂症
药品通用名称 消渴
药品商品名称
药品英文名称
剂型
规格
批准文号 粤卫药准字(1994)第11146号
生产厂家 广州中药一厂
分类 中药;化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组服用消渴丸,对照组服用优降糖。两组病例均根据空腹血糖指标不同,确定用药剂量,具体用药为:治疗 组用消渴丸,每次5~l0丸,每日2~3次,饭前服用:对照组选用优降糖,每次2.5~5mg,每日1~2次,饭前服用。两组均治疗3个月评定疗效。血糖降至6.7~8.3mmol/L,即予最佳维持剂量治疗,长期门诊随诊。
联合用药
疗效评价标准 治疗后,空腹血糖(FBS)降值<7.2mmol/L为显效,FBS降值<8.3mmol/L为有效,达不到上述标准者为无效。
治疗效果及临床指征比较 经过三个月的治疗观察,治疗组各指标有显著改善,疗效优于对照组。(1)两组治疗前后血糖值比较:两组治疗后空腹血糖值均有下降。两组间比较有显著性差异(P<0.01)。治疗组降幅为41.19%,而对照组降幅为21.6%,详见表1

。(2)两组治疗前后血脂指标比较: 两组治疗后,总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)均有下降,两组比较有显著性差异(P<0.05),详见表2

。(3) 两组临床疗效比较见
本研究报道不良反应 治疗组治疗期及出院维持治疗期间未发现低血糖及其他不良反应。对照组有6例见有不同程度的上腹部不适、食欲减少、恶心。经减少优降糖剂量后,不适反应消失。两组患者治疗过程中血常规、肝、肾功能及心电图检查结果,均 无异常变化。
其他报道不良反应
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