编号 | 0256 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男41例,女l9例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:45~77岁;对照组:47~75岁 |
平均年龄 | 治疗组:67.48 1.41岁;对照组:69.03±1.11岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 奥扎格雷 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Ozagrel |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:奥扎格雷钠注射液80mg 生理盐水250ml,每日2次静脉滴注。对照组复方丹参注射液20ml 生理盐水250ml,每日1次静脉滴注。对合并高血压、糖尿病、冠心病等患者予以相应治疗,并进行每天2次的肢体康复训练。疗程2l天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 基本痊愈:神经功能缺损评分减少9l%~100%,病残程度为0级。显著进步:神经功能缺损评分减少46%~90%,病残程度为l~3级。进步:神经功能缺损评分减少18%~45%,病残程度为4级。无效:神经功能缺损评分减少0%~17%,病残程度为0级。恶化:功能缺损评分减少17%以下或增加;死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组基本痊愈6例,显著进步l6例,进步6例,无效2例,无恶化和死亡病例,总有效率93.3%。对照组基本痊愈4例,显著进步l3例,进步8例,无效5例,总有效率为83.3%,P<0.05。 |
本研究报道不良反应 | 仅l例出现轻微胃肠道反应、恶心、呕吐,未停药,经减慢滴速后,症状消失,未发现皮肤过敏现象。 |
其他报道不良反应 |