| 编号 | 1957 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男27例，女21例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(51.2±7.9)岁，对照组(52.0±5.4)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 周围神经病变 |
| 药品通用名称 | 消渴灵方 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 自拟 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组在控制饮食、口服降糖药物的基础治疗(即达美康，80mg，2次/d；二甲双胍，0.25g，3次/d)上，予弥可保[卫材(中国)药业有限公司]口服，500μg/次，3次/d。疗程1个月。治疗组在控制饮食，口服降糖药物的基础治疗(即二甲双胍，0.25g，3次/d)上，予服用消渴灵方。基本方：桑椹15g，生地15g，葛根15g，黄芪30g，白参15g，玄参15g，水蛭6g，莪术6g。疗程1个月。 |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | 显效：自觉症状消失，腱、膝反射基本恢复正常，肌电图NCV增加>5 m/s或恢复正常；有效：自觉症状明显减轻，腱、膝反射未完全恢复正常，肌电图NCV较治疗前增加<5 m/s；无效：自觉症状无好转，膝、腱反射无改善，肌电图NCV无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)治疗组28例，显效15例，有效9例，无效4例，总有效率85.71%；对照组20例，显效10例，有效6例，无效4例，总有效率为80%；两组疗效比较，无显著性差异(Mann—Whitney u检验，u=264.0，P=0.712)。
(2)两组治疗前后FBS、FMN比较: 两组经治疗后FBS、FMN均较治疗前显著降低(P<0.05)，组间比较无显著性差异(P>0.05)，见表1 。(3)两组治疗前后NCV比较：两组患者治疗后，神经电生理异常均有不 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
