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罗格列酮

编号 1612
总例数 56例
性别例数 男29例,女27例
治疗组例数 28例
对照组例数 28例
年龄区间 45~67岁
平均年龄 对照组:(52.3±10.6);治疗组:(54.3 11.6)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 罗格列酮
药品商品名称
药品英文名称 Rosiglitazone
剂型
规格
批准文号
生产厂家 天津葛兰素史克有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 两组患者均仍使用原降压、降糖药物治疗,维持原生活方式。2周后观察组加服罗格列酮片4mg,每日1次,如1周后餐后2小时血糖仍高于11.1mmol/L,再增加罗格列酮4mg,共8周疗程;对照组维持原治疗不变,疗程8周。实验前后测定以下指标:BMI、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、空腹血糖(FBG)、餐后血糖(2hPBG),空腹胰岛素(FINS),餐后2小时胰岛素(PINS),胰岛素敏感指数(ISI)=1/(FBG×FINS)。ISI指数为非正态分布,故用自然对数(ln)转换为接近正态分布进行比较。
联合用药
疗效评价标准 疗效评价:参照卫生部规定的《新药临床研究指导原则草案》,高血压疗效判定:显效:舒张压下降≥10mmHg,并降至正常或收缩压下降≥20mmHg;有效:舒张压下降<10mmHg,但降至正常,收缩压下降10~19mmHg;无效:未达上述标准者。
治疗效果及临床指征比较 1.罗格列酮对血压的影响: 观察组经罗格列酮治疗8周后,血压明显下降,总有效率两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

2.罗格列酮治疗后各项指标: 罗格列酮治疗8周后,FBG、PBG、FINS明显下降,ISI明显升高,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),见表2。

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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