| 编号 | 1551 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男31例，女29例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 对照组:(50±14)岁；治疗组：(52±13)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸吡格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pioglitazon |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京太平洋药业公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者随机、双盲分为吡格列酮(A)组和对照(B)组治疗12周，A组在原治疗方案基础上晨服30mg盐酸吡格列酮。B组则继续原治疗方案。静脉空腹血糖(FBG)、总胆同醇(Tc)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)采 用自动生化仪测定，糖化血红蛋白(HbA1c)采用高效液相法测定，放免法(中国原子能科学研究院药盒)测定空腹胰岛素(Fins)。采用酶联免疫吸附法ELISA法(美国LIFEKEY药盒)测定mmp-9。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者治疗前各项指标间差异无显著性意义，经过12周治疗，吡格列酮试验组mmp-9水平下降了19.8% ，Fins、FBG、HbA1c、TG、HDL、SBP、DBP、mmp-9与对照组间差异有显著性意义(P<0.O1，见表1)。 血清mmp-9水平下降与患者FBG、HbAlc 、Fins、TC、TG、SBP、DBP、HDL的变化无相关性(见表2)。  |
| 本研究报道不良反应 | 吡格列酮试验组不良反应发生3例，其中水肿2例，头疼1例，均为一过性，患者可耐受，无需采取治疗措施。肝功能无一例发生异常。 |
| 其他报道不良反应 |
