| 编号 | 1779 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男23例，女37例 |
| 治疗组例数 | 30例,男12例，女18例 |
| 对照组例数 | 30例,男11例，女19例 |
| 年龄区间 | 治疗组38～72岁，对照组37～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(48.1±14.1)岁，对照组(47.2±14.8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 降糖胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 0.5g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 作者所在医院制剂室 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服降糖胶囊。药物组成：黄芪30g、生地30g、丹参30g、知母15g、淫羊藿30g、白术15g，由本院制剂室经煎煮、浓缩、烘干、压粉制成胶囊，每粒胶囊含药粉0.5g，相当于生药1.6g，每次5粒，每日3次。未服用西药者不加用西药。已服用西药者，原治疗药物及用法不变。对照组维持原治疗药物不变，不服用降糖胶囊。两组均停用其他中药，2个月为1个疗程，所有病例观察1个疗程。 |
| 联合用药 | 治疗组服用西药者23例，其中优降糖15例，每天2.5～10.Omg，分2～3次口服；达美康8例，每天80～240mg，分2～3次口服。对照组服用西药者24例，其中优降糖14例，每天2.5～10.0mg，分2～3次口服；达美康10例，每天80～240mg，分2～3次口服。 |
| 疗效评价标准 | 1.检测方法：治疗前后抽空腹血测定FBG、PEG、TC、TG、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。FBG、PBG测定采用酶法，TC、TG、HDL-C、LDL-C用酶法，由山全自动生化分析仪测定。 2.统计学方法：各参数以均数标准差(x±s)表示，计量资料用t检验，计数资料用x2检验。 3.疗效评定标准参照卫生部1988年公布的调整血脂药物临床研究指导原则标准。显效：TC下降≥20%,TG下降≥40%或HDL-C上升≥0.2mmol/L；有效：TC下降1 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.两组治疗前后血糖与血脂测定值比较见表1， 。两组治疗前后FBG、PBG均明显下降，而以治疗组下降更为显著，两组间比较有显著性差异(P<0.O1)。治疗组治疗后TC、TG、LDL-C显著下降(P<0.01，P<0.05)，HDL-C显著升高(P<0.05)，对照组治疗前后这4项指标虽有所下降与升高，但无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组比较TC、TG、LDL-C下降及HDL-C升高均有显著性差异(P<0.01，P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗期间，两组病例均未出现明显副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
