编号 | 1715 |
总例数 | 286例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 152例 |
对照组例数 | 134例 |
年龄区间 | 治疗组35~70岁,对照组32~78岁 |
平均年龄 | 治疗组45.8岁,对照组48.2岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 参芪降糖颗粒 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 颗粒 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:在对照组的基础上加用参芪降糖颗粒(主要成份:太子参、黄芪、葛根、山药、丹参等)。用量:每次2~3g,口服,1个月一个疗程,连用2~3个疗程。对照组:采用糖尿病饮食,口服优降糖,美吡达、二甲双呱(随病情选择)。 |
联合用药 | 合并高血压加用卡托普利,合并冠心病加心痛定、消心痛、潘生丁;合并高血脂动脉硬化及周围神病变加用肌醇片、维生素E、复合维生素B;合并感染加用抗生素。 |
疗效评价标准 | 显效:临床症状消失,血糖正常,尿糖转阴,肝、肾功能正常,血脂系列正常,随访1年未复发。有效:临床症状基本消失或明显改善,血糖接近正常,尿糖稳定在(±)左右,随访1年基本稳定。无效:临床症状改善不明显,血糖、血脂系列控制不理想。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组152例,显效88例,有效6l例,无效3例,总有效率98.0% ;对照组134中,显效82例,有效34例,无效18例,总有效率86.6% 。两组疗效经x2检验,P<0.05,有显著性意义。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |