| 编号 | 1601 |
| 总例数 | 171例 |
| 性别例数 | 男88例，女83例 |
| 治疗组例数 | 86例 |
| 对照组例数 | 85例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (45.6±6.8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 罗格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rosiglitazone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 初发的2型糖尿病患者，治疗过程中饮食和运动治疗方案不变；入选前正接受磺脲类、双胍类及阿卡波糖类药物的患者，其剂量在入选前一个月内应保持稳定，且在实验中保持不变。糖尿病患者均予罗格列酮4mg/每天，疗程12周。对所有入选患者分别于治疗前后测定空腹血糖(FPG)、甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)及低密度脂蛋白(LDL-C)、空腹血浆胰岛素(FINS)，并根据HOMA Model公式(HOMA-IR=FPG×FINS/22.5)计算胰岛素抵抗指数。 |
| 联合用药 | 磺脲类、双胍类 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1. 罗格列酮治疗后空腹血浆胰岛素(FINs)、胰岛素抵抗指数的变化见表1。  治疗12周后，糖尿病组FBG、FINS、胰岛素抵抗指数较治疗前下降。 2.罗格列酮治疗后血脂的变化见表2。  糖尿病组治疗后TG下降，HDL上升，TC、LDL无明显变化。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
