编号 | 1092 |
总例数 | 38例 |
性别例数 | 男18例,女20例 |
治疗组例数 | 19例 |
对照组例数 | 19例 |
年龄区间 | 35~70岁 |
平均年龄 | 55.7±5.5岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 二甲双胍 |
药品商品名称 | 格华止 |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 一组应用IG(IG组),另一组应用预混胰岛素诺和灵30R(30R组)。IG起始剂量为早餐前皮下注射10U,以FPG 5.6~6.1mmol/L为目标,监测FPG以调整IG剂量,每3天调整一次,每次增加2U;预混胰岛素诺和灵30R起始剂量为每日0.2u/kg,每日总量按2:1比例分配至早、晚餐前皮下注射,每3天根据FPG及餐后2小时血糖(2hPG)调整剂量。所有患者同时每日口服二甲双胍(格华止)0.75,2hPG超过10.Ommol/L,加用阿卡波糖(拜糖平)50~150mg,口服药物每12周调整剂量一次。 |
联合用药 | 阿卡波糖 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗3个月后,两组FPG、2hPG、HbA1c均显著下降。两组下降值比较,差异无显著性(P>0.05)。IG组与30R组所用胰岛素剂量相近,低血糖事件(血糖<3.9mmol/L)发生率分别为10.5%和31.6%。见表1。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1092※ |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |