| 编号 | 571 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 12例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(65.4±7.6)岁，对照组(66.3±8.2)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组(A组)为采用三餐前及睡前皮下注射诺和灵R和诺和灵N，治疗组(B组)采用北京鼎涛公司生产的圣唐Ⅲ型胰岛素泵，通过皮下埋置针头持续皮下输注及每餐前追加注射诺和灵R。使用胰岛素泵的病人将全日胰岛素总量的50%～60%作为基础量，余下的作为Bolus在三餐前注射，根据血糖监测及进食情况调整基础量及餐前用量。血糖控制目标为尽量使三餐前及睡前≤8.0mmol/L，三餐后2小时≤10.0mmol/L。出现低血糖症状或疑是低血糖时立即检测指血糖，并作相应处理。治疗分为剂量调整期及剂量稳定期(血糖达到控制目标两天以 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组病人血糖均得到了良好控制，血糖治疗结果见附表l ，治疗组(B组)病人稳定期早餐前空腹血糖较对照组(A组)控制更好，两组比较有统计学意义P  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
