| 编号 | 119 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (52.4±10.2)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者均停用口服降糖药，在饮食、运动相对固定的情况下，A组每日早晚餐前即刻皮下注射诺和锐3O，B组每日早晚餐前l5～30分钟皮下注射诺和灵30R。起始剂量均为按体重计算，每日0.3～0.5U/kg，每周检测末梢血糖谱1次(三餐前、三餐后2小时、睡前及凌晨2点)，根据血糖情况调整胰岛素剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖(FBG)<7mmol/L，餐后2小时血糖(2hPBG)<10mmol/L为达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后FBG、2 hPBG、HbA1c及BMI比较见表1 。两组血糖波动性比较：治疗后A组多个时点的血糖波动性均较B组显著降低(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗期间A组低血糖发生率及日胰岛素剂量分别为(2.1±0.3)次/例、(42.36±5.4)U；B组分别为(4.5±1.6)次/例、(48.84±6.27)U，两组比较均有统计学差异(P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
