| 编号 | 343 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男28例，女24例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (43.5±8.0)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | 来得时 |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将患者随机分为来得时组(治疗组)和中效胰岛素(NPH)组(对照组)。两组患者每日22点分别皮下注射1次来得时或NPH，且均于每日早餐同时口服格列吡嗪(瑞易宁)5～20mg。胰岛素剂量调整方案：起始剂量按体重计算每日1.5U/kg，然后每3天增加2U，直至空腹血糖<6.7mmol/L，或根据患者实际情况调整。患者采用指尖血糖监测，每日测定空腹血糖，并在治疗开始、4周末、8周末及12周末每日测定早、中、晚三餐前血糖、餐后2小时血糖、睡前血糖、凌晨3点血糖及糖化血红蛋白。 |
| 联合用药 | 格列吡嗪 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较：治疗前后两组全天血糖和糖化血红蛋白的变化见表1 。治疗前和治疗后两组全天血糖情况总体看差异无统计学意义，治疗后全天血糖和糖化血红蛋白下降情况差异也无统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | 将血糖<3.1mmol/L定为低血糖事件。治疗过程中来得时组(治疗组)发生低血糖2例(6.7%)，NPH组(对照组)7例(31.8%)。来得时组低血糖发生率低于NPH组χ2=5.61，P<0.05。 |
| 其他报道不良反应 |
