| 编号 | 600 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 男l8例，女l0例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (42.6±8.5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者给予诺和灵R三餐前30分钟皮下注射，诺和灵N睡前皮下注射，同时二甲双胍0.5g，每天3次口服。使用强生稳步型血糖仪监测空腹、三餐后及睡前血糖，根据调整胰岛素用量，治疗目标血糖值空腹<7mmol/L，餐后2小时血糖<9mmol/L。血糖达目标值后维持治疗2周后胰岛素逐渐减量至停用，单用二甲双胍维持治疗，观察3个月并做长期随访。治疗前和3个月后均做静脉空腹及早餐后2小时血糖、血脂、HbAlc、BMI、肝肾功能，随访期间监测患者用药及血糖情况。 |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后疗效比较见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
