| 编号 | 728 |
| 总例数 | 26例 |
| 性别例数 | 男12例，女14例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 30～70岁 |
| 平均年龄 | 52.7±6.4岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | 优降糖 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 甘精胰岛素起始剂量为每日早餐前皮下注射12 u，以空腹血糖3.9～5.6 mmol/L为目标，监测指端毛细血管血糖调整药物剂量，每超过目标值1 mmol/L，增加甘精胰岛素剂量1 U，出现低血糖(小于3.3 mmol/L)则减少2～6 U，每3天调整剂量1次；每日早餐前服用格列美脲2mg，餐后2小时血糖超过10mmol/L，则加阿卡波糖50mg，如餐后血糖仍超过10 mmol/L，无明显腹部不适者可逐渐增加阿卡波糖剂量至150mg，口服药物每周调整剂量一次。 |
| 联合用药 | 胰岛素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 经过3个月治疗，所有患者24小时血糖均有明显改善，空腹血糖全部达标，餐后2小时血糖达标率67.4% ，24 小时动态血糖总体达标时间从(2.3±2.1)小时(10%)增加到(19.1±3.6)小时(80%)，平均血糖及HbA。均有显著降低(均P<0.01，表1)；24 小时血糖波动曲线明显下移，血糖未达标时段多在餐后1 小时内(图1)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0728※ |
| 本研究报道不良反应 | 联合治疗中共有低血糖发作11例次，未见伴意识障碍等严重低血糖事件发生，甘精胰岛素剂量为每日(26.5±4.4)U，阿卡波糖剂量每餐(95.5±35.8)mg，患者BMI无明显变化。 |
| 其他报道不良反应 |
