| 编号 | 821 |
| 总例数 | 61例 |
| 性别例数 | 治疗组：男15例，女16例，对照组：男14例，女16例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 周围神经炎 |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组和对照组在采用降糖西药达美康常规药量同等量治疗的基础上(达美康每餐饭前服一粒，每日三次)。治疗组加服雨淋牌血竭胶囊，每次6粒，每日三次。对照组加服维生素Bl，每次2片，每日三次，丹参滴丸滴丸l0粒，每日三次。 |
| 联合用药 | 血竭胶囊 |
| 疗效评价标准 | 参照1993年卫生部制定《中药新药治疗消渴病(糖尿病)的临床研究指导原则》的疗效标准。显效：治疗二个疗程后证状基本消失，化验检查FBG降<7.2mmol/L，p2BCG<8.3mmol/L，24小时尿糖总量<10g，有效：三消症状消失或明显减轻，化验检查空腹血糖(FBG)降至<8.3mmol/L，P2BCG<8.3mmoL/L，24小时尿糖总量<10g～25g；无效：经二个疗程以上治疗，血糖、尿糖下降未达到有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、二组病例临床疗效比较：治疗组中，显效13例，有效15例，无效3例。总效率为90%。对照组中，显效10例，有效12例，无效7例，总有效率为78%。二组总有效率比较差异非常显著性意义。(P<0，01)。2、二组病例治疗后症状的比较：治疗组在治疗过程中，未明显不良反应，三消症状和手脚麻庳疼痛症状消失后，不易复发。自我感觉良好。对照组在治疗过程中有时血糖、尿糖降低后，病者感觉症状无减轻，自我感觉不好。停药后尿糖、血糖又容易升高。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
