编号 | 922 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | I组:男2例,女8例;II组:男11例,女9例;III组:男11例,女9例 |
治疗组例数 | 20例 |
对照组例数 | 40例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | I组:57.2±4.5岁;II组:51.5±5.2岁;III组:52.6±3.8岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 二甲双胍 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | I组在SU足量基础上 二甲双胍治疗,Ⅱ组仅用诺和灵30R治疗,Ⅲ组用诺和灵30R 二甲双胍治疗。SU三餐前30分钟口服,二甲双胍餐中或餐后口服,诺和灵30R分别于早、晚两餐前30分钟皮下注射,每周选取1~2天测空腹及三餐后2小时血糖,根据血糖调整药物剂量,二甲双胍用量为每日500~2000mg,疗程3个月。 |
联合用药 | 胰岛素 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 1.降糖效果比较(表2)。从表2可以看出三组治疗后血糖水平及HBAlc均有下降,但Ⅲ组下降水平最为显著。2.体重指数(BMI)的变化(表3)。从表3可以看出各组治疗前后体重无明显变化。3.胰岛素用量Ⅲ组(每日29.4±6.3IU)明显低于Ⅱ组(每日37.1±7.6IU)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0922※ |
本研究报道不良反应 | 三组发生低血糖人次数分别为I组7人次,Ⅱ组9人次,Ⅲ组6人次,但无显著性差异。 |
其他报道不良反应 |