| 编号 | 683 |
| 总例数 | 74例 |
| 性别例数 | 治疗组：男18例，女20例；对照组：男17例，女17例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：36～69岁；对照组：35～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58.6岁；对照组：57.8岁 |
| 疾病 | 糖尿病肾病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组患者均予优质低蛋白糖尿病饮食，适量运动，分别给予达美康每日160～320mg，分2次，口服；或格列吡嗪片每日15～30mg，分3次口服。治疗组在此基础上加用疏血通注射液(牡丹江友搏药业有限责任公司)6～10mL及黄芪注射液(正大青春宝药业有限公司)30～60 mL加入250 mL生理盐水中静脉点滴，每日1次，连续静滴3周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：症状、体征基本消失，尿白蛋白排泄率小于每分钟20微克。有效：症状、体征减轻，尿白蛋白排泄率较治疗前下降大于50%。无效：症状、体征无改善，尿白蛋白排泄率下降未达到有效标准或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 2组疗效比较治疗组显效16例，有效19例，无效3例，总有效率为92.1%；对照组显效8例，有效14例，无效14例，总有效率为61.1%。2组总有效率比较，差异有显著性(P(O.01)。2组治疗前后空腹血糖、糖基化血红蛋白、尿B2微球蛋白、尿白蛋白排泄率变化比较治疗组治疗后空腹血糖、糖基化血红蛋白、尿 。微球蛋白、尿白蛋白排泄率与治疗前比较有明显下降，差异有显著性(P<0.01)；而对照组仅空腹血糖治疗后较治疗前下降差异有显著性( 0.01)。见表1。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0683-1※2组 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
