| 编号 | 350 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男38例，女18例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 40～62岁 |
| 平均年龄 | (45±5.4)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | 来得时 |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 赛诺菲-安万特公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均曾口服一种以上降糖药(包括磺脲类、双胍类、阿卡波糖等或它们不同的组合)，患者在治疗前均抽血测定FPG、2hPG、FCP、2hCP、HbAlC、血脂(总胆固醇、甘油三酯)及肝肾功能，并测定体重、身高、血压，在原有口服药的基础上于早餐前皮下注射甘精胰岛素(来得时、赛诺菲，安万特公司生产)，起始剂量按体重计算每日0.2U/kg，根据血糖调整胰岛素用量，直至血糖控制良好。所有患者均在本院内分泌专科门诊随访观察3个月，治疗观察期间仍按原食谱控制饮食，每日活动量相对恒定.分别于1个月、3个月，抽血复查上述指 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制良好：FPG≤6.0mmol/L，2 hPG≤8.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
调整治疗前后各项指标变化见表1 。调整治疗后1个月、3个月血糖水平及HbA1C均明显下降，与治疗前比较，差异有显著性(P<0.01)，在治疗观察中，血糖下降缓和平稳无明显波动及低血糖反应.空腹C肽及餐后2小时C肽在调整治疗后1个月变化不大，但3个月后却明显升高，与治疗前比较，差异有显著性(P<0.01)。治疗前后血脂、体重指数、血压比较无显著性差异(P>0.05)。在56例患者中，甘精胰岛素用量在12～18U，平均14U。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
