| 编号 | 309 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男36例，女24例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 7～68岁 |
| 平均年龄 | 32.78岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组(治疗组)给予持续诺和锐皮下输注治疗，胰岛素泵选择罗氏公司的智慧型，B组(对照组)三餐前给诺和灵R胰岛素，睡前20：00给诺和灵N皮下注射。胰岛素泵设置分为基础量和餐前大剂量给药。起始时基础胰岛素量占总胰岛素量1/2(0.22U/kg)，将其分为4个时段持续给药：0：00～4：00，4：00～8：00，8：00～22：00，22：00～24：00，每时段按需给予不同单位基础量，总胰岛素量的另1/2量，按早餐20%、中餐15%、晚餐15%的比例，于三餐前0～15分钟追加给药。B组患者如不能进食，则停用胰 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 控制良好的血糖标准为：三餐前及睡前末梢血糖在4.4～7.0mmol/L；三餐后2小时末梢血糖在4.4～10.0mmol/L；如果末梢血糖<3.5mmol/L，有低血糖症状，则定为低血糖；如果末梢血糖<2.8mmol/L，无论有无症状均定为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
A、B组患者治疗后空腹血糖及餐后2小时血糖均明显下降(P<0.01)。治疗后A、B组空腹血糖比较差异无显著性(P>0.05)，但餐后2小时血糖A组(治疗组)明显好于B组(对照组)(P<0.01)。A组患者每天胰岛素用量少于B组(P<0.01)，另外A组病人低血糖发生率也少于B组(P<0.01)。见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
