| 编号 | 354 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男24例，女18例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 12例 |
| 年龄区间 | 26～68岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素；门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 长秀霖；诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine；Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 甘李药业有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 |
对照组采用胰岛素泵持续皮下输注胰岛素(诺和锐)。基础量按0.22U/kg-(2～4)U三餐前大剂量按[(0.22U/kg÷3)-(1～0.5U)](午餐前减2U、晚餐前减1U)，基础值见表1 。治疗组采用长秀霖作基础量0.22U/Kg，超短效胰岛素三餐前也按[(0.22U/kg÷3)-(1～0.5U)](午餐前减2U、晚餐前减1U)，基础值见表2  。首次测8个时点的血糖，根据血糖调整胰岛素用量，(首先使 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 三餐前血糖控制在4.4～6.5mmol/L，三餐后2小时血糖5～8mmol/L，睡前血糖6～8mmol/L，凌晨3点血糖3.5～5.6mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 42例中41例完成实验，对照组采用胰岛素泵持续皮下输注胰岛素，基础率14±5.4U，三餐前总量为12±5.6U。治疗组采用长秀霖加超短效胰岛素者，长秀霖用量为17±11.2U。超短效用量为13±11.2U。长秀霖用量要普遍高于胰岛素泵的基础量多3～6单位。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组(采用长秀霖加超短效胰岛素者)中，一例在治疗第7天凌晨2点出现低血糖，血糖为2.6mmol/L，及进食主食1两症状缓解，之后又多次于凌晨1～4点出现低血糖。2例在治疗的7～9天中出现低血糖反应症状。测血糖在4.3～5.7mmol/L，进食后症状缓解，其他没有任何不适反应。对照组(采用胰岛素泵输注)无一例严重低血糖，有一例发生低血糖反应。 |
| 其他报道不良反应 |
