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重组人胰岛素

编号 285
总例数 78例
性别例数 男42例,女36例
治疗组例数 40例
对照组例数 38例
年龄区间 26~89岁
平均年龄
疾病 糖尿病
并发症
药品通用名称 重组人胰岛素
药品商品名称 优泌灵R
药品英文名称 Recombinant Human Insulin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 美国礼来生物技术有限公司
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组使用胰岛素泵:MiniMed胰岛素泵(美国美敦力公司生产)。胰岛素泵安装部位主要选择上腹部胰岛素为常规优泌灵R (美国礼来生物技术有限公司生产)。胰岛素起始量=体重×0.44。其中50%作为基础率,24小时皮下持续输注,50%作为三餐前剂量。对照组胰岛素起始量每日为20~30U。分次于三餐前及睡前皮下注射。每天测定三餐前及餐后2小时、凌晨、5小时血糖,以便及时调整胰岛素用量。观察两组患者血糖达到控制标准所需时间及胰岛素用量。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 经观察计算血糖达标所需时间,治疗组为(5±2)天,对照组为(11±4)天,两组比较差异有很显著性(P<0.01)。血糖达标胰岛素用量治疗组为每天(28.6±8.7)U,对照组为每天(43.5±12.4)U,两组差异有显著性(P<0.05)。
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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