| 编号 | 1431 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男29例，女43例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 年龄36～67岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那格列奈 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nateglinide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 原饮食、运动、磺脲类药物治疗方案不变。二甲双胍组(A)加用二甲双胍片0.5g，3次/日，餐前半小时服。联合治疗组应用那格列奈60mg，3次/日，每餐前服；同时应用二甲双胍片0.25g，3次/日，餐前半小时服。疗程均为12周。比较治疗前、后FBG、2hBG、HbA1c；及0、0.5、1、2小时血浆胰岛素(INS)；每2周复查肝功能。 |
| 联合用药 | 同时应用二甲双胍片0.25g，3次/日，餐前半小时服。 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
FBG、2hBG及HbAlc的比较两组均较治疗前明显降低(P<0.O1)，但联合治疗组HbA1C下降更显著(P<0.05)，提示那格列奈可明显降低HbA1c浓度(表1)。胰岛素释放试验结果两组治疗后各时点胰岛素明显升高。但联合治疗组餐后30分钟和60分钟显著高于二甲双胍组胰岛素浓度(P<0.05)，(表2)。 |
| 本研究报道不良反应 | 二甲双胍组有4例发生低血糖反应，通过进食后缓解，2例发生胃肠道反应，症状较轻微。未予治疗。 联合治疗组无1例低血糖及胃肠道反应者。 |
| 其他报道不良反应 |
