| 编号 | 16 |
| 总例数 | 122例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 72例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(46.35±5.82)岁；对照组(45.96±6.14)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | BIAsp30(诺和锐30)组：给予每日早晚餐前两次皮下注射BIAsp30治疗，由专科医师根据患者的血糖水平调整剂量。OHD(口服降糖药)组：根据病情给予目前临床常用的磺脲类、双胍类、α-糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类、瑞格列奈等口服降糖药，可单用或联用。所有患者均接受糖尿病教育，并坚持饮食及运动治疗。记录两组血糖达标所用的时间。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制目标：FPG3.5～7.0mmol/L，餐后2小时血糖4.4～10.0mmol/L，HbA1c<6.5%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血糖控制情况：两组患者经有效治疗后，FPG、2hPG、HbAlc均较治疗前明显下降，治疗前后比较差异有非常显著性(P<0.01)。BIAsp30治疗组血糖达标所用时间短，与OHD组比较差异有非常显著性(P<0.01)。见表2 。胰岛β细胞功能改善情况：治疗前后比较，两组患者胰岛β细胞分泌功能均得到明显改善，胰岛β细胞功能指数(△I/△G)均明显升高，胰岛素抵抗指数(Homa-IR)明显降低，差异有非常显著性(P<0.01)，BIAsp30治疗组患者胰岛素 |
| 本研究报道不良反应 | 两组均有少数患者(3.6%比3.4%)出现低血糖反应，未见严重低血糖症，OHD组6.8%有轻到中度胃肠道反应，经对症或换药后好转。治疗前后患者血象、肝肾功能未见明显变化。BIAsp30组有2例出现注射部位皮肤瘙痒，对症治疗后好转，未出现严重过敏或抗药性，未见明显的体重增加。 |
| 其他报道不良反应 |
