| 编号 | 213 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男37例，女3例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(40.2±10.4)岁；对照组(42.3±10.2)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组用美国产的MiniMed 507c型胰岛素泵治疗，经输出管及埋置于患者腹部皮下的注射针头将胰岛素(丹麦诺和诺德公司生产，诺和灵R笔芯100U/m1)持续缓慢注入体内。全只用量的50%以基础量输入，进餐前再按需要输入负荷量(其余的5%)，连续10天。MSⅡ组采用三餐前及睡前(22：00时)诺和笔皮下注射诺和灵R和诺和灵N，连续10天。均根据血糖调整基础率或餐前量。整个治疗过程中继续控制饮食、运动。两组均采用日本京都血糖仪测定末梢手指血糖，每口8次。比较两纰治疗前后的餐前空腹血糖(FPG)及餐后2小时 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后各时段血糖值比较：两组在治疗前FPG及2hPG血糖比较见表1 。治疗后两组各时点血糖均较治疗前显著下降(P<0.01)；但两组间比较，差异无显著性。两组血糖达标及胰岛素用量比较见表1。CSⅡ组达血糖良好控制所需时间较MSⅡ组明显缩短(P<0.O1)，胰岛素用量明显减少(P<0.01)。治疗前后胰岛素分泌指数比较见表1。胰岛素分泌指数(Homa-β)=[20×FINS(mU/L)]/[FPG(mmol/L)-3.5]，在治疗前后CSⅡ组和MSⅡ组Hom |
| 本研究报道不良反应 | CSⅡ组无1次低血糖发生；MSⅡ组发生低血糖12人次。 |
| 其他报道不良反应 |
