| 编号 | 266 |
| 总例数 | 77例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(52.1±12.7)岁；对照组(53±13.4)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 糖尿病酮症酸中毒，消化道出血，胰腺炎，支气管扩张，出血。 |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林 |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组胰岛素量根据使用胰岛素泵前未用胰岛素者每天胰岛素总量(单位)等于体重(kg)×0.44，已使用胰岛素治疗者每日胰岛素总量(单位)等于用泵前的胰岛素总量×0.75。全天胰岛素总量×50%÷24作为每小时输注的基础率，余50÷3作为每日三餐前负荷量。MSⅡ组按常规早、中、晚三餐前皮下注射短效胰岛素，睡前皮下注射中效胰岛素。所用胰岛素均为美国礼来公司生产的优泌淋，胰岛素泵为美国Minimed公司生产的507型。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组间MSⅡ组达到临床控制目标血糖值所需时间显著多于CSⅡ组(P<0.05)，CSⅡ组达到临床控制目标血糖值所需胰岛素每日(31.2±4.4)IU，MSⅡ组为每日(42.6±7.1)IU，全天胰岛素使用剂量CSⅡ组明显较MSⅡ组少(P<0.05)，且低血糖发生率CSⅡ组为11.42(4/35)，MSⅡ组为21.42(9/42)，CSⅡ组低血糖发生率低于MSⅡ组(P<0.01)(见表2) 。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
| 其他报道不良反应 |
