| 编号 | 113 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男51例，女25例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组41～79岁；对照组43～80岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高血压，高脂血症，心脏疾病，糖尿病肾病，感染。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组患者均停服所有降糖药，A组患者接受Novolin R CSⅡ治疗，B组患者接受Novolin 30R常规早晚餐前30分钟皮下注射治疗。初始胰岛素用量根据患者近期的胰岛素用量和血糖而定，血糖仪统一使用美国强生稳步倍加型便携式血糖仪，采手指毛细血管全血测定，并每天记录8次末梢血糖(三餐前、三餐后2小时、睡前和次日凌晨3点)，每天根据前一天的血糖调整胰岛素用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照2002年亚洲-太平洋地区2型糖尿病政策组提供的糖尿病控制目标，观察并记录各组血糖达标(FBG<7.0mmol/L、2hBG<10.0mmoL/L)所需的时间、胰岛素用量和低血糖反应(头晕、心悸、出汗和血糖<3.0mmol/L)发生率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组T2DM患者在血糖控制达标所需的时间、胰岛素用量和低血糖反应率方面差异有统计学意义(P<0.01)。2组的疗效，A组优于B组，见表1 。A组BMI正常2例、改善9例，有效率61%；高血压恢复正常17例、改善10例，有效率93%；血脂正常22例、改善9例，有效率91%；心功能恢复正常5例、改善9例，有效率100%；糖尿病早期肾病改善7例，有效率58%；合并感染治愈13例、好转4例，有效率100%。B组BMI正常2例、改善12例，有效率64%；高血压恢复正常 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
