| 编号 | 54 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男35例，女27例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(54.8±6.4)岁；对照组(55.8±5.7)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | MSⅡ组采用丹麦诺和诺德公司生产的速效人胰岛素诺和灵R和中效胰岛素诺和灵N装入诺和笔于三餐前及睡前22：00皮下注射。CSⅡ组采用诺和灵R放置于美国Minimed公司生产的508型胰岛紊泵内。经输出管及埋置于患者腹部皮下的注射针头，将每日胰岛素用量的1/2或2/3做为基础量持续缓慢注入体内，另1/3或1/2分配至三餐前做为餐前大剂量给药，监测血糖变化，按血糖值调整基础量和餐前量，在整个过程中均使用美国强生公司生产的稳步倍加型血糖仪监侧空腹和三餐后血糖。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 设立靶血糖值标准为空腹血糖>3.9mmol/L及<7.0mmol/L，三餐后血糖值>3.9mmol/L及<8.0mmol/L，稳定10天以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两种方法均可使血糖达标，两组空腹血糖和餐后两时血糖比较无显著性差异(P>0.05)，结果见表1 、表2  。血糖达标所用时间：CSⅡ组能更快将血糖降至靶血糖值，与MSⅡ组相比(t=l2.67，P<0.01)有显著性差异，见表3  。胰岛素用量CSⅡ组胰岛用量少于MSⅡ组(t=3.46，P<0.05)，有显性差异，见表3。 |
| 本研究报道不良反应 | CSⅡ组在整个过程中有2例低血糖反应，发生率为6.2%，而MSⅡ组发生8例低血糖反应，发生率为26.6%。两组间比较有显著差异(P<0.05)。CSⅡ组有3例出现局部皮肤红、痒，更换注射部位及经红霉素软膏涂后消失，CSⅡ治疗过程中有2例出现针管堵塞现象，予以更换连接管道处理。 |
| 其他报道不良反应 |
