| 编号 | 505 |
| 总例数 | l5例 |
| 性别例数 | 男10例，女5例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 36～66岁 |
| 平均年龄 | 52.3岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 |
对所有入选患者，均在饮食控制、一定的活动量的基础上予以胰岛素强化治疗。选用诺和灵R(三餐前)及诺和灵N
(睡前用)，或用诺和灵30R(早、晚餐前)皮下注射，不加口服降糖降脂药。并用微量血糖仪(强生稳捷型基础倍加型血糖仪)监测三餐前及睡前血糖，以空腹血糖(FPG)<6.1mmol/L，餐后2小时血糖(2hPG) |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | l5例初诊2型糖尿病患者经用胰岛素强化治疗后，其中5例未用任何药物，监测空腹及餐后2小时血糖均正常；3例餐后血糖偏高，予以口服二甲双胍0.25g，每天3次后.复查正常；另7例病人停用胰岛素后血糖仍高，予以加用达美康80mg，每天2次或加用二甲双胍0.25g，每天3次(体重超重者)。15例均获得随访，随访时间3～12月，平均8个月，均控制良好。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗中曾有2例出现低血糖。经对症处理及调整方案有好转。 |
| 其他报道不良反应 |
