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编号
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529
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总例数
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68例
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性别例数
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男31例，女37例
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治疗组例数
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36例
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对照组例数
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32例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组(55.1±14.2)岁，对照组(55.3±12.5)岁
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疾病
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2型糖尿病
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并发症
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药品通用名称
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生物合成人胰岛素
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药品商品名称
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诺和灵R
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药品英文名称
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Biosynthetic Human Insulin
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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诺和诺德公司
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分类
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生物制品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照组(MSⅡ组)采用每日4次胰岛素治疗，使用诺和诺德公司生产的诺和灵R和诺和灵N分别于三餐前及睡前皮下注射。治疗组(CSⅡ组)采用诺和灵R由Minimed 508型胰岛素泵(美国产)通过连接导管及皮下埋植针头持续输注基础量，三餐前追加胰岛素量。监测空腹和三餐后2小时血糖。调整胰岛素用量。设定靶血糖值为FBG<6.1mmol/L，2hPPG<8.3mmol/L。将整个治疗过程分为对照期(治疗前)、调量期、稳定期(指血糖达靶值稳定2天以上)。稳定期治疗2周后停用胰岛素。
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联合用药
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疗效评价标准
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治疗效果及临床指征比较
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(1)胰岛素强化治疗的降糖作用：两组患者在对照期，调量期和稳定期空腹血糖及餐后2小时血糖比较无显著性差异(P>0.05)，治疗组(CSⅡ组)达血糖靶值所需时间为(4.27±1.82)天，对照组(MSⅡ组)为(1O.78±3.17)天，两组比较差异有显著性(P<0.05)。CSⅡ组调量期和稳定期胰岛素用量分别为每天(4O.36±10.25)u和(3O.28±8.76)u，MSⅡ组调量期和稳定期胰岛素用量分别为每天(46.82±14.65)u和(40.23±12.81)u，两组差异均有统计学意义(P
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本研究报道不良反应
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治疗组(CSⅡ组)低血糖反应1例。发生率2.8%；对照组(MSⅡ组)低血糖症7例。发生率21.9%。CSⅡ组3例出现局部红、痒，经红霉素软膏外涂后消失，不影响治疗。
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其他报道不良反应
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