| 编号 | 573 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男49例，女35例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(52.96±11.99)岁，对照组(50.64±16.86)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵 |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(CSⅡ组)由瑞士Disetronic公司生产的H-TmnPlusVIO0型胰岛素泵，输入基础量诺和灵R胰岛素，三餐前输入追加量胰岛素，初始设定时基础量及三餐前追加量各占50%，以后根据血糖调整剂量。对照组(MSⅡ组)用诺和笔3皮下注射，三餐前用诺和灵R.睡前用诺和灵N。空腹血糖4.4～6.1mmol/L，餐后2小时血糖4.4～8.0mmol/L为达标至少稳定2天以上。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)血糖控制情况(见表1 ) 两组血糖均可控制达标。但治疗组(CSⅡ组)的FPG较对照组(MSⅡ组)更理想，餐后及睡前无明显差别。(2)血糖达标所用的平均治疗日(见表2  )。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖发生情况：治疗组(CSⅡ组)血糖<3.9mmol/L 9例(占23%)，对照组(MSⅡ组)有14例(占35%)，尤以午餐前发生率最高。 |
| 其他报道不良反应 |
