| 编号 | 381 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男36例，女27例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(43.6±2.68)岁；对照组(42.1±3.21)岁 |
| 疾病 | 术后高血糖 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 强化治疗组术后血糖高于8mmol/L时，开始静脉持续泵入胰岛素，剂量从按体重计算每小时0.1U/kg开始，每1～2小时测1次血糖，根据血糖情况调整胰岛素用量和血糖监测次数，要求在12～24小时内使血糖维持在6～8mmol/L；对照组(常规治疗组)术后血糖高于11.1mmol/L时，开始静脉持续泵入胰岛素，剂量从按体重计算每小时0.1U/kg开始，每1～2小时测1次血糖，根据血糖情况调整胰岛素用量和血糖监测次数，要求在12～24小时内使血糖维持在10～11.1mmol/L。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
强化治疗组血糖术后24小时内达到控制标准32例，48小时内达到控制标准1例；对照组(常规治疗组)血糖术后24小时内达控制标准28例，48小时内达到控制标准1例，未成功控制死亡1例(见表2) 。强化治疗组心律失常发生率为6.1%(2/33)，无术后感染，均痊愈出院。常规治疗组心律失常发生率为20%(6/30)，术后感染率10%(3/30)，痊愈29例，死亡1例。患者术后心律失常、感染等并发症发生率强化治疗组均少于常规治疗组(见表3)※\降血糖药\降血糖 |
| 本研究报道不良反应 | 未出现低血糖情况。 |
| 其他报道不良反应 |
