| 编号 | 148 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男17例，女13例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 42～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N；诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 本组均给予胰岛素强化治疗，每餐前短效胰岛素(诺和灵R)，睡前中效胰岛索(诺和灵N)，根据血糖情况调整用量，2个月后改为单纯饮食和运动疗法、口服降糖药、胰岛素常规治疗(诺和灵30R早晚餐前注射)、分别在治疗前、治疗后2个月及1年后测空腹及三餐后2小时指尖血糖、睡前血糖、糖化血红蛋白、空腹血浆胰岛索。血糖仪采用美国强生稳步型血糖仪.糖化血红蛋白测定用离子交换层析分离法，试剂为北京倍爱康公司生产。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 目标血糖为晨空腹<6.1mmol/L，餐后2小时<7.8mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
本组治疗2个月后，三多一少症状消失，血糖、糖化血红蛋白均控制至良好水平，与治疗前比较差异有显著性.胰岛素水平上升，差异无显著性；随访1年后的血糖及糖化仍保持良好水平，胰岛素水平较前升高，差异有显著性。详见表1 。1年后有13例仅用饮食控制及体育运动能控制血糖，12例需口服药治疗，5例需用胰岛素治疗。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
