| 编号 | 1019 |
| 总例数 | 105例 |
| 性别例数 | A组：男30例，女15例；B组：男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组：56.2±9.8，B组：60.6±11.2岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组患者继续口服二甲双胍或吡格列酮。B组患者在继续口服二甲双胍或吡格列酮基础上每天早、晚餐前2次加注射诺和锐30特充(R)(每日0.5～0.7u/kg)，1周后根据患者血糖调整胰岛素用量，持续治疗12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | FBG<7.8mmol/L，PBG-2h<10mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 两组患者治疗12周后各项指标的变化。受试前两组患者基线资料相似，在治疗12周后，A 组患者FBG 为(7.0±2.8)mmol/L，PBG-2h为(9.3±4.3)mmol/L，HbA1c为8.1±1.1；B组患者FBG为(6.2±1.4)mmol/L，PBG-2h为(7.5±1.7)mmol/L，HbAic为6.9±3.0，与A组相比，B组患者的空腹和餐后血糖明显降低(t＝4.969、3.O71，P<0.001、0.005)。糖化血红蛋白下降明显，差异有统计学意义(t＝2.655，P<0.01)，见 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
