| 编号 | 126 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男38例，女32例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：16～56岁；对照组：15～57岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：36岁；对照组：36岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 赛若金 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳科兴生物制品有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组皆予垂盆草冲剂、西利宾胺、肝得健及多种维生素治疗。治疗组40例加用注射用重组人干扰素α1b300万U肌注，每天1次，连用7d，第8天开始500万U肌注，隔日1次，半年为1个疗程，同时加用苦参素0.6g静滴，每天1次，连用1个月后改为口服，每天3次，每次0.2g，3个月为1个疗程。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 干扰素联合苦参素治疗过程中，28例患者有畏寒、发热、关节酸痛等症状，但症状轻微，经对症处理能缓解。肝功能中CHE有所下降，暂停苦参素能迅速回升，这是苦参素的一过性反应。ALT波动幅度一般在467～2067mmol·S-1/L，血常规中白细胞数一般在(3.8～6.9)×109/L，中性细胞比值在0.45～0.67，血小板数在(51～121)×109。故所有患者均能顺利度过试验期。 |
| 其他报道不良反应 |
