编号 | 892 |
总例数 | 64例 |
性别例数 | 男33例,女31例 |
治疗组例数 | 64例 |
对照组例数 | |
年龄区间 | 35~78岁 |
平均年龄 | 59±5岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 格列美脲 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Glirnepirid |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 格列美脲使用前作空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白及肝肾功能等检查,格列美脲初始剂量为1mg,每日一次,两周随访一次,每次根据血糖增减1mg,最大剂量6mg。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据疗效判断标准:治疗12周后数值与基础值比下降大于30%为显效;10% ~30% 为有效;无变化或降低10%以下为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 | 1.治疗前后血糖、HbA1C水平的变化。FBG水平从治疗前的9.76mmol/L降至12周后的6.73mmol/L,前后比较有非常显著性差异,t=9.869,P<0.01;PBG从治疗前的15.38mmol/L降至12周后的8.81mmol/L,HbA1C从治疗前的9.82%降到12周后的6.83%。比较有非常显著的差异,t=9.583,P<0.01。详见表1。分析格列美脲的综合疗效,格列美脲治疗降低FBG显效率为50.0% ,总有效率为89.1% ;降低PBG显效率为42.2% ,总有效率为87.5%; |
本研究报道不良反应 | 与药物有关的主要不良反应为低血糖症状,共7例(占10.9%),这些症状包括饥饿、出汗、心悸,经进食碳水化合物后症状消失。5例患者出现消化道反应,如上腹部不适、恶心、腹胀,发生率7.8%。无因不良反应而停药者,肝功能和肾功能未见不良影响,具体见表3。※\降血糖药数据库\0892-1※ |
其他报道不良反应 |