| 编号 | 348 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男55例，女23例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 39例 |
| 年龄区间 | 60～86岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并发症 | 原发病中冠心病57例(其中合并高血压21例，2型糖尿病5例)，室上性合并室性心律失常16例。 |
| 药品通用名称 | 胺碘酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amiodarone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均口服胺碘酮0.2g日3次×7天，第8天后改为0.2日2次×7天，第l5天后改为0.2g日1次；而A组至第46天后改为0.2g间日1次，两组总疗程为6～24个月，平均22.5个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1979年中西医结合会议制订的疗效标准。显效：心律失常消失或减少90%；有效：心律失常减少50%：无效：未达到有效水平。若治疗后心律失常比治疗前增多 则属于恶化，或反映药物有致心律失常作用。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | A组：食欲不振2例，伴恶心1例。除1例Ⅰ度AVB在治疗6个月后停药外，其余均在密切观察下继续治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
