| 编号 | 2050 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男46例，女14例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～83岁；对照组：39～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72岁；对照组：71岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：糖尿病5例，冠心病7例，高血压病13例；对照组：糖尿病6例，冠心病5例，高血压病10例。 |
| 药品通用名称 | 注射用阿魏酸钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sodium Ferulate for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予阿魏酸钠300 mg加入生理盐水250 mL静脉滴入，1次/d，共14 d。对照组给予复方丹参注射液20 mL加生理盐水250 mL静脉滴入，1次/d，共14 d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四次脑血管病学术会议制定的脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准及临床疗效标准，基本治愈：神经功能缺损评分减少91% ～100% ；显效：神经功能缺损评分减少46% ～90% ；进步：神经功能缺损评分减少18% ～45%；无变化：神经功能缺损评分减少或增多在17%以内；恶化死亡：神经功能缺损评分增多18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
